Federazione e Ordini
04 DIC -
A comunicarlo la ditta Sanofi Srl.
28 NOV -
Revocata l’Aic di diversi medicinali, tra cui Clonazepam TZF e Daktarin, su rinuncia delle case produttrici. È stato concesso lo smaltimento delle scorte entro il 24 maggio 2026 per la maggior parte dei farmaci e entro il 26 maggio 2025 per Anidulafungina Teva.
25 NOV - Un nuovo decreto ha stabilito che l'invio delle spese sanitarie al Sistema Tessera Sanitaria avviene ora con cadenza annuale. Per le spese del 2025, il termine per farmacie e parafarmacie è il 2 febbraio 2026, con possibilità di correggere errori entro il 9 febbraio. Sono previste sanzioni fino a 50.000 euro per chi non rispetta gli obblighi di trasmissione.
24 NOV - A comunicare la cessata commercializzaazione verso il canale retail dal prossimo 5 dicembre è la ditta IBSA Farmaceutici Italia Srl.
21 NOV - Per tale medicinale l’Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.
21 NOV - Non è stata ancora comunicata la possibile data del ripristino delle regolari forniture.
19 NOV - Come precisato nella comunicazione, il lotto in questione deve essere ritirato cautelativamente dal mercato, a causa di un errore di digitazione del numero di lotto sui blister contenuti negli astucci.
18 NOV - L’esposizione resterà aperta al pubblico fino al 12 dicembre 2025 presso la sede della Federazione in Via Palestro 75, Roma.
12 NOV - La revoca è stata disposta a seguito dell'esame neurofisiologico del paziente, trasmesso dalla ditta Takeda SpA, che ha escluso la forma variante della Malattia di Creutzfeldt-Jakob, confermando la diagnosi di Malattia di Creutzfeldt-Jakob (forma classica, sporadica).
10 NOV - Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.
07 NOV - L’evento - accreditato ECM (crediti ECM 7,8) e rivolto a diversi professionisti sanitari, tra cui i farmacisti - mira a trasferire i risultati della ricerca di base e della ricerca clinica nei percorsi di cura, al fine di definire specifiche strategie per garantire un trattamento appropriato, a seconda delle differenze, sia in ambito di prevenzione che di percorso diagnostico-terapeutico.
05 NOV - La circolare stabilisce che, alla luce dei dati della letteratura scientifica attualmente disponibili, è consentito al medico veterinario prescrivere “in deroga” sia il medicinale Veklury sia formulazioni galeniche orali a base di GS-441524, tramite ricetta elettronica veterinaria (REV), esclusivamente per il trattamento della peritonite infettiva felina (FIP) e dispensate in conformità all’art. 23 del
Dlgs 218/2023.
04 NOV - I farmaci interessati, prodotti rispettivamente da Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A., Firma s.p.a. e Pierre Fabre Pharma s.r.l., rimarranno quindi difficilmente reperibili nelle farmacie italiane per un periodo prolungato, lasciando pazienti e medici di fronte alla necessità di individuare terapie alternative.
29 OTT - Si tratta di Spectrocef, Erwinase, Ketorolac Pensa e Dordask.
29 OTT - Pubblicati in Gazzetta Ufficiale i provvedimenti con cui l’Aifa ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni di medicinali.
29 OTT - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica di allerta dell’agenzia tedesca dei medicinali e comunicazione da parte della ditta relative ad una deviazione individuata durante la produzione e l’ispezione di fiale, con conseguente potenziale presenza di particelle in vetro nei medicinali.
28 OTT - Rivolto a laureati e diplomati, il corso CSPC non prevede test di ammissione e accoglie fino a 50 partecipanti, selezionati in ordine cronologico di iscrizione. Le lezioni avranno inizio nel marzo 2026 e le iscrizioni sono aperte fino al 9 febbraio 2026. (
https://cspc.unife.it).
24 OTT - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta relativa a fuori specifica per il titolo del principio attivo riscontrato durante gli studi di stabilità, nel medicinale.
24 OTT - A comunicarlo la ditta Firma S.p.a.
24 OTT - A comunicarlo la ditta Boehringer Ingelheim Italia SpA.
22 OTT - la ditta Viatris Italia S.R.L ha comunicato la cessata commercializzazione con esaurimento scorte del medicinale CANDESARTAN MYLAN PHARMA “32 mg compresse” 28 compresse in blister, AIC 040913182, Ultimo lotto L242481, scadenza lotto 30/11/2026.
21 OTT - Il ritiro è stato disposto, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta relativa ad impurezza nitrosamminica superiore al limite consentito nel medicinale.
17 OTT - Revocata, con decorrenza immediata, la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale AMILORIDE E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO - AIC: 049457.
14 OTT - l’Aifa ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’Aic di diversi farmaci.
13 OTT - La Federazione ha richiesto chiarimenti al Ministero della Salute sulla corretta gestione dei buoni acquisto per stupefacenti non evasi. Il Ministero ha confermato l’obbligo di annotazione sul registro entro 48 ore dalla dispensazione, includendo il numero del buono. Si invita alla diffusione della nota per uniformare l’applicazione sul territorio nazionale.
13 OTT - Si tratta di Duloxetina Pensa 60 mg capsule rigide gastroresistenti 28 capsule”, AIC n. 043594098, lotto n. 232085 scad 10/2026.