Venerdì 16 GENNNAIO 2026
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14 GEN - Si tratta di Stillergy, Fluvastatina Teva, Vercocculus e Bigetra. Leggi...
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13 GEN - Si tratta del lotto n. 1218778 (scad. marzo 2026). Leggi...
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13 GEN - Si tratta di Luffa e Sitagliptin Sandoz Gmbh. Leggi...
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02 GEN - Con due decreti del 16 dicembre 2025, sono state aggiornate le Tabelle I e IV degli stupefacenti (DPR 309/1990), inserendo 16 nuove sostanze psicoattive - tra cui 1S-LSD e Norfludiazepam - vietate nelle farmacie. Leggi...
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02 GEN - A seguito della sospensione del DM 27/6/2024, le composizioni orali di cannabidiolo da estratti di cannabis sono temporaneamente esentate dall'obbligo di buono d'acquisto e di registrazione sul registro stupefacenti. Leggi...
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02 GEN - Revocata, su richiesta delle aziende, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni di Cortiflam, Cloradex e Cabazitaxel Teva, nonché l’autorizzazione all’importazione parallela di Zindaclin. Leggi...
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02 GEN - La Sanofi comunica la temporanea sospensione di due confezioni di Insulina Lispro Sanofi (a partire da febbraio e settembre 2026), motivandola con un forte aumento della domanda e non con problemi di sicurezza. Leggi...
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02 GEN - Sanofi comunica una carenza delle bustine di Depakin a rilascio modificato a causa di limiti produttivi, con ripristino previsto nel 2026, e invita i medici a prescrivere razionalmente segnalando alternative terapeutiche disponibili. Leggi...
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19 DIC - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica della ditta relativa a potenziale problema di adesività del cerotto nel medicinale. Leggi...
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19 DIC - A comunicarlo le ditte A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Srl e Viatris Italia Srl. Leggi...
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15 DIC - Per tali medicinali l’Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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10 DIC - Organizzato dalla Facoltà di Giurisprudenza della Sapienza Università di Roma, ha durata annuale ed offre un approfondimento sulla disciplina giuridica, regolatoria ed economica del settore farmaceutico e sanitario. Leggi...
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10 DIC - Il termine per l’invio della domanda di partecipazione al master organizzato dall’Università di Chieti-Pescara scadrà il prossimo 8 gennaio. Leggi...
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10 DIC - Il master dell’Università degli Studi G. d’Annunzio di Chieti-Pescara, di durata annuale, offre una formazione avanzata e multidisciplinare per farmacisti, medici e veterinari. Leggi...
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04 DIC - A comunicarlo la ditta Sanofi Srl. Leggi...
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28 NOV - Revocata l’Aic di diversi medicinali, tra cui Clonazepam TZF e Daktarin, su rinuncia delle case produttrici. È stato concesso lo smaltimento delle scorte entro il 24 maggio 2026 per la maggior parte dei farmaci e entro il 26 maggio 2025 per Anidulafungina Teva. Leggi...
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25 NOV - Un nuovo decreto ha stabilito che l'invio delle spese sanitarie al Sistema Tessera Sanitaria avviene ora con cadenza annuale. Per le spese del 2025, il termine per farmacie e parafarmacie è il 2 febbraio 2026, con possibilità di correggere errori entro il 9 febbraio. Sono previste sanzioni fino a 50.000 euro per chi non rispetta gli obblighi di trasmissione. Leggi...
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24 NOV - A comunicare la cessata commercializzaazione verso il canale retail dal prossimo 5 dicembre è la ditta IBSA Farmaceutici Italia Srl. Leggi...
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21 NOV - Per tale medicinale l’Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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21 NOV - Non è stata ancora comunicata la possibile data del ripristino delle regolari forniture. Leggi...
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19 NOV - Come precisato nella comunicazione, il lotto in questione deve essere ritirato cautelativamente dal mercato, a causa di un errore di digitazione del numero di lotto sui blister contenuti negli astucci. Leggi...
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18 NOV - L’esposizione resterà aperta al pubblico fino al 12 dicembre 2025 presso la sede della Federazione in Via Palestro 75, Roma. Leggi...
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12 NOV - La revoca è stata disposta a seguito dell'esame neurofisiologico del paziente, trasmesso dalla ditta Takeda SpA, che ha escluso la forma variante della Malattia di Creutzfeldt-Jakob, confermando la diagnosi di Malattia di Creutzfeldt-Jakob (forma classica, sporadica). Leggi...
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10 NOV - Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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07 NOV - L’evento - accreditato ECM (crediti ECM 7,8) e rivolto a diversi professionisti sanitari, tra cui i farmacisti - mira a trasferire i risultati della ricerca di base e della ricerca clinica nei percorsi di cura, al fine di definire specifiche strategie per garantire un trattamento appropriato, a seconda delle differenze, sia in ambito di prevenzione che di percorso diagnostico-terapeutico. Leggi...
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05 NOV - La circolare stabilisce che, alla luce dei dati della letteratura scientifica attualmente disponibili, è consentito al medico veterinario prescrivere “in deroga” sia il medicinale Veklury sia formulazioni galeniche orali a base di GS-441524, tramite ricetta elettronica veterinaria (REV), esclusivamente per il trattamento della peritonite infettiva felina (FIP) e dispensate in conformità all’art. 23 del Dlgs 218/2023. Leggi...
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04 NOV - I farmaci interessati, prodotti rispettivamente da Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A., Firma s.p.a. e Pierre Fabre Pharma s.r.l., rimarranno quindi difficilmente reperibili nelle farmacie italiane per un periodo prolungato, lasciando pazienti e medici di fronte alla necessità di individuare terapie alternative. Leggi...
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29 OTT - Si tratta di Spectrocef, Erwinase, Ketorolac Pensa e Dordask. Leggi...
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29 OTT - Pubblicati in Gazzetta Ufficiale i provvedimenti con cui l’Aifa ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni di medicinali. Leggi...
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29 OTT - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica di allerta dell’agenzia tedesca dei medicinali e comunicazione da parte della ditta relative ad una deviazione individuata durante la produzione e l’ispezione di fiale, con conseguente potenziale presenza di particelle in vetro nei medicinali. Leggi...
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