Giovedì 10 SETTEMBRE 2026

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11 AGO - Il provvedimento è stato adottato a seguito della decisione della Commissione Europea di revocare con effetto immediato l'Aic del medicinale a causa del rapporto beneficio/rischio non più favorevole, vista la comunicazione di ritiro volontario da parte della ditta. Leggi...
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11 AGO - Al momento non è stata ancora segnalata la data di ripristino delle regolari forniture. Leggi...
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07 AGO - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta relativa ad assenza di elettroliti nel medicinale. Leggi...
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06 AGO - Si tratta di Ipnovel, Ambrisentan Zentiva, Domperidone Eg e Icatibant Gp-Pharm. Leggi...
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03 AGO - La revoca su rinuncia della ditta produttrice, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del seguente medicinale. Leggi...
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30 LUG - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta relativa ad assenza di elettroliti nel medicinale. Leggi...
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30 LUG - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte dell’agenzia francese dei medicinali inerente problematiche di natura GMP presso il sito di produzione in Francia del medicinale. Leggi...
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30 LUG - L’Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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29 LUG - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della ditta relativa ad impurezza nitrosamminica superiore al limite consentito nel medicinale. Leggi...
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29 LUG - Di conseguenza, il medicinale ONDANSETRON KABI (037389) è da ritenersi regolarmente autorizzato, in tutte le forme e confezioni. Leggi...
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21 LUG - Per questi medicinali l’Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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16 LUG - In particolare, il difetto di qualità riscontrato in questo lotto è rilevabile in un odore del prodotto piuttosto marcato, mentre, a livello dei limitati eventi avversi riscontrati, potrebbero verificarsi lievi effetti collaterali quali alterazioni dell'appetito, salivazione, irritazione oculare e sintomi respiratori. Leggi...
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15 LUG - L’Aifa ha revocato, su rinuncia della ditta produttrice, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni di diversi medicinali. Leggi...
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15 LUG - Il provvedimento è stato adottato a seguito di notifica da parte della ditta relativa ad un fuori specifica relativo al test di dissoluzione riscontrato durante gli studi di stabilità a lungo termine nel medicinale. Leggi...
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13 LUG - La circolare chiarisce che la Pec professionale dei farmacisti iscritti in Ini-Pec viene automaticamente riversata in Inad, e che chi non vuole usarla per comunicazioni personali può modificare o cancellare il proprio domicilio digitale direttamente dal portale governativo. Leggi...
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10 LUG - Il motivo è la riduzione durata di conservazione del prodotto. Leggi...
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09 LUG - Il ritiro è stato disposto, a scopo cautelativo, a seguito di comunicazione da parte della ditta relativa a potenziale compromissione della sterilità nel medicinale. Leggi...
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08 LUG - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di comunicazione da parte della ditta relativa a possibile deformazione del tappo. Leggi...
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07 LUG - Lo stato autorizzativo del medicinale HEDERIX è, pertanto, da ritenersi regolarmente ripristinato. Leggi...
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06 LUG - A comunicarlo è stata la ditta Laboratori Alter S.r.l. Leggi...
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03 LUG - Il provvedimento cautelativo dopo la comunicazione della ditta su una riduzione della shelf life. Coinvolti i lotti dei dosaggi da 50 e 100 mg. Leggi...
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02 LUG - Il ritiro è stato disposto a scopo cautelativo a seguito del riscontro di un risultato fuori specifica (OOS) nei test di dissoluzione durante gli studi di stabilità a lungo termine. Leggi...
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30 GIU - Si tratta in particolare di Hederix Plan e Febuxostat Zentiva Italia. Leggi...
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26 GIU - Il concorso è riservato ai laureati in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutiche iscritti all'Albo della provincia di Ferrara tra il 1° gennaio 2023 e il 30 settembre 2026. Leggi...
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26 GIU - Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di comunicazione da parte della ditta relativa ad inclusione nel foglietto illustrativo e nell’astuccio del prodotto di un’informazione incorretta, ossia della dicitura “medicinale equivalente”. Leggi...
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26 GIU - Il corso Fad "Il farmacista nella farmacia ospedaliera e nei servizi farmaceutici territoriali" è disponibile online sulla piattaforma FADFOFI fino al 24 giugno 2027. Accreditato Ecm da Fofi Provider, eroga 3,9 crediti formativi. Realizzato in collaborazione con la Fondazione Cannavò e la Sifo. Leggi...
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25 GIU - Per questi medicinali Aifa ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale. Leggi...
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18 GIU - La sospensione dell’AIC comporta il divieto di vendita del medicinale per l’intero periodo di vigenza del provvedimento di sospensione. Leggi...
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16 GIU - Si tratti di Levosimendan Waymade 1 flaconcino ev 5 ml 2,5 mg/ml” AIC n. 051156014, lotto n. LEV0012402F, scad. 08/2026. Leggi...
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16 GIU - Si tratta di “Oxaliplatino Aurobindo Italia 5 mg/ml (100 mg/20 ml) concentrato per soluzione per infusione 1x20 ml flaconcino” AIC n. 050405024 lotto n. 1OX25010A scad. 06/2027. Leggi...
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