Governo e Parlamento

Il D.M. 3 marzo 2026 aggiorna la Tabella I degli stupefacenti inserendo cinque nuove sostanze psicoattive, tra cui vari derivati del THC e il protodesnitazene, a seguito di sequestri in Europa e per tutelare la salute pubblica.

La Fofi informa gli Ordini provinciali: il decreto ministeriale del 26 gennaio recepisce i nuovi standard. Eliminati tre capitoli generali. Non è obbligatorio detenerne copia in farmacia.

L'Aifa ha disposto il ritiro cautelativo di alcuni lotti di Gastrografin della Bayer per presenza di un'impurezza nitrosamminica superiore al limite consentito. Il provvedimento segue la segnalazione dell'azienda, che ha avviato la procedura di ritiro sotto verifica dei Nas.

Revocata, su richiesta delle ditte produttrici, l'autorizzazione alla commercializzazione di alcune confezioni di SITAGLIPTIN E METFORMINA SANDOZ, FEBUXOSTAT ARISTO, FLEXEN e MEPIVACAINA RECORDATI.

Inserite le sostanze: 2C-EF; 1'-etil-HHC; 4- HO-MPT; HHC-C8; 2-Br-HHC; mefenaqualone; etilene isotonitazepina e della specifica indicazione delle sostanze: MDMB-PINACA; ADMB-5en-HEXINACA; MMB-PINACA; EDMB-4en-PINACA; CH-BINACA; CUMIL-FUBINACA; 3',4'- dimetil-α-PVP.

LIUC Business School e l'Università degli Studi di Milano lanciano un percorso formativo avanzato in Health Technology Assessment e Intelligenza Artificiale generativa applicata alle decisioni sanitarie. Le iscrizioni sono aperte fino al 27 marzo 2026, con avvio previsto il 15 aprile.

Il ritiro è stato disposto, a scopo precauzionale, a seguito del riscontro di un numero di particelle sub-visibili (dimensione ≥ 10 μm) superiore al limite di specifica in un lotto di bulk utilizzato per la produzione di alcuni lotti di collirio.

A segnalarlo è la ditta A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Aic revocata su rinuncia della ditta produttrice.

A comunicarlo la ditta Pierre Fabre Italia S.p.A.

Sifap e Sifo hanno pubblicato le linee guida per la preparazione sterile di colliri e bagni oculari, definendo procedure, convalide e sanificazione. Il documento nasce per standardizzare la qualità e rispondere all'aumento delle prescrizioni di preparazioni oftalmiche in farmacia.

Master di II livello con docenti internazionali per formare su diagnosi, terapia e prevenzione. Il corso si svolge online in inglese con stage e le iscrizioni chiudono il 23 febbraio 2026.

A comunicarlo è la ditta Viatris Italia Srl.

Si tratta di Dabigatran Etexilato Adamed, Bisolvon e Gracial.

Sono disponibili ancora posti. I corsi sono tenuti da docenti universitari e farmacisti preparatori esperti in svariati ambiti dell’allestimento dei preparati in farmacia e si svolgeranno nei giorni 3, 4, 24 e 25 febbraio.

Concesso lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.

Si tratta di Rxulti (brexpiprazolo) 1 mg - 10 compresse, AIC n. 046927036 - lotto 2828490, scad. 07/2027.

Si tratta di Stillergy, Fluvastatina Teva, Vercocculus e Bigetra.

Si tratta del lotto n. 1218778 (scad. marzo 2026).

Si tratta di Luffa e Sitagliptin Sandoz Gmbh.

Con due decreti del 16 dicembre 2025, sono state aggiornate le Tabelle I e IV degli stupefacenti (DPR 309/1990), inserendo 16 nuove sostanze psicoattive - tra cui 1S-LSD e Norfludiazepam - vietate nelle farmacie.

A seguito della sospensione del DM 27/6/2024, le composizioni orali di cannabidiolo da estratti di cannabis sono temporaneamente esentate dall'obbligo di buono d'acquisto e di registrazione sul registro stupefacenti.

Revocata, su richiesta delle aziende, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni di Cortiflam, Cloradex e Cabazitaxel Teva, nonché l’autorizzazione all’importazione parallela di Zindaclin.

La Sanofi comunica la temporanea sospensione di due confezioni di Insulina Lispro Sanofi (a partire da febbraio e settembre 2026), motivandola con un forte aumento della domanda e non con problemi di sicurezza.

Sanofi comunica una carenza delle bustine di Depakin a rilascio modificato a causa di limiti produttivi, con ripristino previsto nel 2026, e invita i medici a prescrivere razionalmente segnalando alternative terapeutiche disponibili.

Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di notifica della ditta relativa a potenziale problema di adesività del cerotto nel medicinale.