Si segnala che l’AIFA ha revocato, su rinuncia della ditta produttrice, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali:

- GLIMEPIRIDE EG (clicca qui);

- IRINOTECAN SUN (clicca qui);

- STIRIPENTOLO BILLEV (clicca qui);

- BIMATOPROST E TIMOLOLO ZENTIVA (clicca qui);

- RANITIDINA EG (clicca qui);

- KETOPROFENE EG STADA (clicca qui);

- NAPROSSENE EG (clicca qui);

- ONDANSETRON KABI (clicca qui).

Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.

Si segnala, inoltre, che su rinuncia delle ditte produttrici, è stata revocata l’autorizzazione all’importazione parallela di alcune confezioni dei seguenti medicinali (clicca qui) il cui codice AIC deve considerarsi revocato:

- BETABIOPTAL;

- BRILADONA;

- CELLUVISC;

- COVERCARD.