La Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani (Fofi) comunica l'aggiornamento della Guida per il Paziente relativa al farmaco antidiabetico Awiqli (insulina icodec) di Novo Nordisk.

La guida, approvata da Aifa il 3 aprile 2026, è una condizione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale. È stata predisposta dalla casa farmaceutica in attuazione del Piano di gestione del rischio approvato da Ema e deve essere consegnata al paziente durante la visita di prescrizione.

La nuova versione (2.0) aggiorna le informazioni sui possibili errori terapeutici, in particolare per sovradosaggio accidentale, che possono verificarsi nel passaggio da altri farmaci antidiabetici iniettabili a somministrazione giornaliera ad Awiqli, che si somministra una volta alla settimana.

La Fofi sottolinea che eventuali errori di dosaggio vanno immediatamente segnalati al medico prescrittore, all'autorità regolatoria o a Novo Nordisk, indipendentemente dal fatto che siano associati o meno a eventi avversi.

Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto è consultabile tramite QR code e contiene una tabella per la conversione tra dose giornaliera di insulina basale e dose settimanale raccomandata di Awiqli.

Gli operatori sanitari sono infine invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale dell'Aifa.