Si segnala che l’AIFA ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali:

- BENDAMUSTINA EG (clicca qui);

- CEFUROXIMA EG (clicca qui);

- VINCRISTINA EG (clicca qui);

- PRESSAC (clicca qui);

- BARNIDIPINA CLORIDRATO SIGILLATA (clicca qui);

- RIVAROXABAN EG STADA (clicca qui).

Per i medicinali sopra riportati l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.