Si tratta di Exetimibe e Atrovastatina Eg, e Rovaroxaban Polpharma.
Si segnala che l’AIFA ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali:
- EZETIMIBE E ATORVASTATINA EG (clicca qui);
- RIVAROXABAN POLPHARMA (clicca qui).
Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione delle relative determinazioni in Gazzetta Ufficiale.