Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di segnalazione da parte dell’Agenzia tedesca dei medicinali e successiva comunicazione della ditta concernente presenza di corpi estranei nel medicinale.
Si segnala che l’AIFA, con provvedimento del 15.9.2026 (clicca qui), ha comunicato, ai sensi dell’art. 70 del D.Lgs. 219/2006, il ritiro, da parte della ditta Teofarma srl del medicinale “FIBRASE IM IV 100 mg/1 ml 10 fiale”, lotti n. G248874 scad. 03/2029, n. G249608 scad. 07/2029, n. G250800 scad. 04/2030 e n. G262612 scad. 02/2031 – AIC n. 019646013”.
Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di segnalazione da parte dell’Agenzia tedesca dei medicinali e successiva comunicazione della ditta concernente presenza di corpi estranei nel medicinale.
La ditta Teofarma Srl ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro, che il NAS di Cremona, competente per territorio, è invitato a verificare.