Interessante iniziativa della Commissione UE che nei giorni scorsi ha pubblicato una nuova guida per la gestione sicura dei medicinali pericolosi sul lavoro finalizzata a dare indicazioni utili per proteggere meglio il personale esposto a medicinali pericolosi.
I farmaci pericolosi sono quei medicinali che contengono una o più sostanze cancerogene, mutagene o tossiche. Sono inclusi sia medicinali per uso umano che veterinario.
I farmaci pericolosi appartengono ai seguenti gruppi terapeutici chiave: antineoplastici, antivirali, ormonali e ormonali, antagonisti e immunosoppressori.
Ce ne sono anche alcuni tra antibiotici e altri gruppi terapeutici gruppi.
Le aree di utilizzo più comunque di questi farmaci più comuni sono oncologia, trapianti, HIV ed epatite B e C e reumatologia.
Tuttavia, anche molti altri campi medici sono rilevanti, c'è poi un dibattito in corso sul fatto che gli anticorpi monoclonali (MAB) siano o meno rientranti anch’essi tra i farmaci pericolosi.
Tutti questi prodotti, spiega la Commissione, possono causare effetti indesiderati in persone diverse dai pazienti stessi, come i lavoratori esposti ad essi.
La nuova guida è stata sviluppata per fornire esempi pratici per ridurre l'esposizione dei lavoratori a medicinali pericolosi in tutte le fasi del ciclo di vita: produzione, trasporto e stoccaggio, preparazione, somministrazione a pazienti umani e animali, nonché gestione dei rifiuti.
La guida offre un'ampia gamma di consigli pratici presentati in modo semplice e di facile lettura utilizzando grafici, foto e speciali documenti di formazione.
La Commissione sottolinea comunque che non si tratta di un documento vincolante per i lavoratori, i datori di lavoro, le autorità pubbliche e gli esperti di sicurezza.
La guida è suddivisa in sezioni generali e argomenti specifici, per un totale di 15 sezioni.
Le prime sette sezioni e la sezione 13 sono dedicate alla gestione degli incidenti e si applicano a tutte le fasi del ciclo di vita.
Le sezioni da 8 a 12 e da 14 a 15 coprono ogni fase del ciclo di vita dei medicinali pericolosi, dalla produzione allo scarto.
Negli allegati alla guida vengono poi fornite informazioni aggiuntive ed esempi di modelli di valutazione del rischio e diverse schede riassuntive.
- Allegati
- ■ La guida
- 1 - Tumori. In Gazzetta il decreto con l’elenco delle patologie per cui viene ridotto il termine di 10 anni per l’oblio oncologico
- 2 - Monitoraggio spesa farmaceutica. Report Aifa: nei primi 11 mesi del 2023 supera i 20 miliardi di euro (+8% rispetto al 2022)
- 3 - Liste d’attesa. In arrivo il decreto Schillaci. Dal monitoraggio delle criticità all’appropriatezza prescrittiva ecco cosa bolle in pentola
- 4 - Industria farmaceutica. Cattani (Farmindustria): “Serve veloce cambio culturale per riportare l’innovazione e l’industria al centro”
- 5 - Fentanyl. Sale l’allerta in Italia. Ministero a Regioni: “Informare dei rischi derivanti dall’assunzione”
- 6 - Epatiti. Nei paesi Ue/See ci sono ancora circa 3,6 mln di individui cronicamente infetti da HBV e 1,8 mln da HCV. L’alert dell’Ecdc
- 7 - Droghe sintetiche. Dichiarazione dei Leader del G7: “Pronti ad azione internazionale per troncare la catena di fornitura globale illecita”
- 8 - Covid. Ema, aggiornare i vaccini alla variante JN.1
- 9 - Export farmaci extra Ue. Eurostat: -3,5% nel 2023, import +6%. Germania e Belgio in cima a classifica, da e per Usa e Svizzera. Italia esporta per 25 mld di euro
- 10 - Malaria. Iss: “Trovata in Salento zanzara Anopheles sacharovi, ma nessun allarme per possibile ritorno”
Quotidiano della Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani: www.fofi.it
Andrea Mandelli