A partire dal 1° gennaio 2026, saranno introdotte tre nuove dosi di Rybelsus (1,5 mg, 4 mg, 9 mg) che sostituiranno gradualmente le vecchie posologie, grazie a una formulazione bioequivalente ma con maggiore biodisponibilità.
A partire dal 1° gennaio 2026 saranno commercializzate tre nuove posologie da 1,5 mg, 4 mg e 9 mg del medicinale Rybelsus (semaglutide orale), in sostituzione delle posologie già disponibili rispettivamente da 3 mg, 7 mg e 14 mg (determina Pres. n. 854/2025 il cui avviso è stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il 2 luglio 2025). A comunicarlo è l’Aifa.
Si tratta di una nuova formulazione di Rybelsus, bioequivalente alla precedente ma con maggiore biodisponibilità, che andrà a sostituire la precedente formulazione. Tuttavia, nella prima fase di transizione saranno disponibili entrambe le formulazioni. È importante, quindi, che i pazienti siano correttamente informati per evitare errori nella somministrazione.
Nella pagina del portale Aifa dedicata alla Nota 100 sono state aggiornate le schede di prima prescrizione e di rinnovo prescrizione associate alla Nota (allegati 1a e 1b).