Lo stato autorizzativo del medicinale HEDERIX è, pertanto, da ritenersi regolarmente ripristinato.
Con riferimento alla circolare federale 15945 del 17.6.2026, si segnala che l’AIFA con provvedimento del 7.7.2026 (clicca qui) ha annullato la determinazione N. aRM - 100/2026 - 143 del 15/06/2026, di revoca su rinuncia della Laboratorio Farmaceutico Sit Specialità Igienico Terapeutiche S.r.l., dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale HEDERIX PLAN, in quanto erroneamente adottata.
Lo stato autorizzativo del medicinale HEDERIX è, pertanto, da ritenersi regolarmente ripristinato.