Si tratta in particolare di Hederix Plan e Febuxostat Zentiva Italia.
Con riferimento alla circolare federale n. 15945 del 17/06/2026, si segnala la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dei provvedimenti con cui l’AIFA ha revocato, su rinuncia delle ditte produttrici, l’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali concedendo contestualmente lo smaltimento delle scorte entro e non oltre il:
? 21 dicembre 2026 HEDERIX PLAN - clicca qui
? 22 dicembre 2026 FEBUXOSTAT ZENTIVA ITALIA - clicca qui