Si tratti di Levosimendan Waymade 1 flaconcino ev 5 ml 2,5 mg/ml” AIC n. 051156014, lotto n. LEV0012402F, scad. 08/2026.
Si segnala che l’AIFA, con provvedimento del 16.6.2026 (clicca qui), ha comunicato, ai sensi dell’art. 70 del D.Lgs. 219/2006, il ritiro, da parte del concessionario per la vendita Pharmaidea s.r.l. del seguente medicinale:
• “LEVOSIMENDAN Waymade 1 flaconcino ev 5 ml 2,5 mg/ml” AIC n. 051156014, lotto n. LEV0012402F, scad. 08/2026, titolare Waymade B.V. – Amsterdam - Paesi Bassi.
Il provvedimento è stato adottato, a scopo cautelativo, a seguito di comunicazione da parte della ditta e successiva notifica di allerta da parte dell’autorità danese inerente presenza di particelle rossa/arancio nel medicinale. La ditta Pharmaidea s.r.l. ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando NAS Brescia di è invitato a verificare.