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Aifa. Ritiro lotti di Brucorten

Il ritiro è stato disposto a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della comunicazione pervenuta dalla ditta e della notifica di allerta dell’agenzia irlandese relative a particelle incorporate o aderenti ai flaconi polimerici.

24 MAR -

Si segnala che l’AIFA, con provvedimento del 24.3.2026 (clicca qui), ha comunicato, ai sensi dell’art. 70 del D. Lgs. 219/2006, il ritiro di alcuni lotti dei seguenti medicinali della ditta GE Healthcare Srl:

-“OMNIPAQUE 300 mg I/ml soluzione iniettabile, 100 ml (PP)”, AIC n. 025477148;

- “OMNIPAQUE 350 mg I/ml soluzione iniettabile, 100 ml (PP)” AIC n. 025477175;

- “VISIPAQUE 320 mg I/ml soluzione iniettabile, 100 ml (PP)”, AIC n. 029354178

LOTTI VARI (clicca qui).

Il ritiro è stato disposto a scopo cautelativo, a seguito di notifica da parte della comunicazione pervenuta dalla ditta e della notifica di allerta dell’agenzia irlandese relative a particelle incorporate o aderenti ai flaconi polimerici. La ditta GE Healthcare Srl ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando NAS di Milano è invitato a verificare.

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