Si segnala che l’Aifa, con provvedimento del 8.8.2025 (clicca qui), ha disposto il ritiro, da parte della ditta Fresenius Kabi Italia S.r.l, del seguente medicinale:
•Lidocaina Kabi 20 mg/ml soluzione iniettabile 50 fiale da 10 ml in LDPE”, AIC n. 046867091 lotti n. 18A1128 scad. 02/2028 e n. 18A1129 scad. 02/2028.

Il provvedimento è stato adottato, in via cautelativa, a seguito di notifica, da parte della ditta, relativa alla presenza di dicitura 400mg/20ml (in rosso) sul
confezionamento secondario, diversamente dalle singole fiale che recano in etichetta la dicitura appropriata 200mg/10ml.
La ditta ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Nucleo NAS di Padova, competente per territorio è invitato a verificare.