17 AGO - L’Agenzia Italiana del Farmaco non ci sta. E risponde punto su punto alle accuse che ieri le sono state lanciate da Federconsumatori di essere “silente” sui farmaci generici e di non aver promosso “una tempestiva campagna informativa” per spiegare “ai cittadini che questi farmaci hanno effettivamente le stesse proprieta' terapeutiche dei griffati”.
Attraverso una nota ufficiale l’Aifa ricorda il suo impegno per “riaffermare la stessa efficacia e sicurezza tra i farmaci equivalenti e i cosiddetti farmaci di marca (o griffati), perché gli equivalenti contribuiscono al mantenimento della sostenibilità del sistema consentendo, da un lato, al Servizio Sanitario Nazionale di liberare risorse indispensabili per garantire una sempre maggiore disponibilità di farmaci innovativi, dall’altro, al cittadino di risparmiare di propria tasca all’atto dell’acquisto dei medicinali”.
Tra le tante iniziativa legate alla promozione dei farmaci generici, l’Agenzia ricorda che “nelle scorse settimane ha pubblicato sul proprio sito istituzionale, in Primo Piano, un documento dedicato ai medicinali equivalenti che riflette la posizione dell’Aifa sull’argomento e spiega alla popolazione generale, con termini chiari e comprensibili, i vantaggi derivanti per tutti da un maggior impiego di questi medicinali”.
L’Aifa afferma anche che per “favorire l’acquisizione di conoscenze indipendenti, e quindi il ricorso a questa tipologia di farmaci da parte dei cittadini, l’approfondimento dell’Aifa comprende anche una sezione con domande e risposte disponibile non solo sulla Home Page del portale istituzionale (http://www.agenziafarmaco.gov.it ma anche sul canale tematico dedicato al cittadino http://www.agenziafarmaco.gov.it).
In più, fa sapere l’Agenzia, che “anticipando una problematica che emergerà in un prossimo futuro Aifa ha messo in rete dal 1 agosto un Concept Paper sui farmaci biosimilari per assicurare e promuovere l’utilizzo dei farmaci biosimilari fornendo, agli operatori sanitari e ai cittadini, informazioni autorevoli, chiare, trasparenti, convalidate ed obiettive anche su questo argomento. I medicinali biologici e i biosimilari rivestono infatti un ruolo essenziale per il trattamento di numerose patologie, per tale ragione l’Agenzia Italiana del Farmaco ha ritenuto indispensabile fornire un documento il cui obiettivo è quello di definire le condizioni necessarie in ambito farmaceutico per assicurare un adeguato utilizzo e accesso anche ai prodotti biosimilari (http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/concept-paper-su-farmaci-biosimilari).
Infine, conclude la nota “l’Aifa, sta attualmente lavorando, sotto indirizzo del Ministero della Salute all'aggiornamento degli elenchi dei farmaci per principio attivo. L’azione di promozione dei farmaci equivalenti è stata infine potenziata anche attraverso la diffusione dei contenuti informativi tramite i più comuni Social network (Facebook e Twitter)". |
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