14 MAG - Con apposito provvedimento, l’AIFA ha comunicato la revoca del divieto di utilizzo, limitatamente ad alcuni lotti di medicinali plasmaderivati della ditta KEDRION SPA (clicca qui). Il divieto di utilizzo era stato disposto, a scopo cautelativo a tutela poiché in tali medicinali plasmaderivati erano confluite unità di plasma provenienti da un donatore con sospetta malattia di Creutzfeldt Jakob.