Federazione e Ordini
Aifa. Ritiro Prisma e sua ricommercializzazione
Il ritiro era stato disposto a seguito della notifica concernente presenza capsula color panna marrone anziché rosa ed ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006. L’Aifa ha disposto la ricommercializzazione del medicinale modificato nel lotto n. NGP19075R, previa verifica dello stato di conservazione delle confezioni ritirate.
06 MAG - Si fa seguito alla circolare n. 11734 del 26.9.2019 relativa alla comunicazione di ritiro del medicinale PRISMA 50 mg capsule uso orale, lotto n. NGP 19075 scad. 04/2024, AIC 023653076 della ditta NEOPHARMED GENTILI SPA, per segnalare che con apposito provvedimento, l’AIFA, giudicate favorevoli le azioni di rilavorazione proposte dalla ditta produttrice, ha disposto la ricommercializzazione del medicinale modificato nel lotto n. NGP19075R, previa verifica dello stato di conservazione delle confezioni ritirate.
Si rammenta che il ritiro era stato disposto a seguito della notifica concernente presenza capsula color panna marrone anziché rosa ed ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006.
06 maggio 2021
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