25 MAG - L’Aifa ha disposto il divieto di utilizzo del medicinale Neoxinal, nelle forme farmaceutiche e nei lotti in allegato, prodotto dalla ditta Nuova Farmesc Srl. Il divieto di utilizzo è stato disposto a seguito dell’allerta pervenuta dall’Agenzia spagnola dei medicinali relativa a possibile contaminazione microbica da Serratia Marcescens in lotti di principio attivo Clorexidina Diclugonato, forniti a diversi produttori tra cui la  Nuova Farmesc Srl.
 
A scopo precauzionale, l’Aifa ha anche disposto il divieto di utilizzo dei lotti del medicinale Neoxinal, in attesa dell’analisi dell’unico lotto di principio attivo potenzialmente coinvolto.