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Aifa. Ritiro Optimark della ditta Guebert Spa
 Il ritiro è stato disposto a seguito di comunicazione pervenuta dall’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA che ha, a sua volta, comunicato la valutazione del CHMP dall’EMA riguardante le autorizzazioni all’immissione in commercio (AIC) di agenti di contrasto per uso umano a base di gadolinio contenenti una o più sostanze attive.
21 MAR - Aifa ha disposto il ritiro del medicinale OPTIMARK 500 micromoli/ml AIC 038122. Il ritiro è stato disposto a seguito di comunicazione pervenuta dall’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA che ha, a sua volta, comunicato la valutazione del CHMP dall’EMA riguardante le autorizzazioni all’immissione in commercio (AIC) di agenti di contrasto per uso umano a base di gadolinio contenenti una o più sostanze attive.
21 marzo 2018
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