18 DIC - Per opportuna conoscenza ed a fini di divulgazione, si trasmettono due note informative dell’AIFA, concernenti, rispettivamente, alcune limitazioni di impiego del farmaco Zinbryta (daclizumab), indicato per il trattamento della sclerosi multipla ed associato a rischio di danno epatico e le nuove informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti Finasteride, indicati per il trattamento degli stati precoci di alopecia androgenetica, in relazione ai quali sono stati segnalati casi di depressione e/o ideazione suicidaria.

In entrambe le note, l’AIFA richiama l’attenzione di tutti gli operatori sanitari sull’importanza della segnalazione delle sospette reazioni avverse da farmaci, evidenziando a tal fine i seguenti link.

In proposito si rammenta, inoltre, che, sul sito federale, è da tempo attivo un sistema di segnalazione on-line delle reazioni avverse riservato ai farmacisti iscritti all’Albo. Il servizio prevede la compilazione della scheda direttamente on-line sul sito Fofi (ove è riprodotta fedelmente la scheda ADR secondo le vigenti disposizioni di legge) e l’invio automatico al responsabile territoriale di farmacovigilanza.