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Aifa. Revoca di utilizzo del medicinale Pentaglobin
La revoca del divieto di utilizzo è stata disposta a seguito della nota del 14.11.2017 dell’Agenzia ungherese e della nota della ditta del 29.11.2017 che comunicano che l’esame neurofisiologico del paziente è stato completato escludendo la foma variante della malattia di Creutzfeldt Jakob e l’esame istologico ha confermato la diagnosi di EST classica nella forma sporatica/idiopatica di CJD.
30 NOV - Si fa seguito alla circolare federale n. 10582 del 16.8.2017 per trasmettere il provvedimento dell’AIFA concernente la revoca del divieto di utilizzo, del medicinale. PENTAGLOBIN, 10-50-100 ml, vari lotti, della ditta BIOTEST ITALIA SRL.

La revoca del divieto di utilizzo è stata disposta a seguito della nota del 14.11.2017 dell’Agenzia ungherese e della nota della ditta del 29.11.2017 che comunicano che l’esame neurofisiologico del paziente è stato completato escludendo la foma variante della malattia di Creutzfeldt Jakob e l’esame istologico ha confermato la diagnosi di EST classica nella forma sporatica/idiopatica di CJD.
30 novembre 2017
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