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Aifa. Divieto di utilizzo Uman Albumin e Ig Vena
Il divieto di utilizzo è stato disposto a seguito della comunicazione della ditta produttrice KEDRION SPA di aver ricevuto informazione da Debreceni Plazmakozpont (Ungheria) relativa ad un donatore di plasma con diagnosi di sospetta malattia di Creuzfeldt Jakob, le cui donazioni di sangue sono state conferite in emoderivati Kedrion destinati anche al mercato italiano.
02 AGO - Si trasmette il provvedimento dell’AIFA concernente il divieto di utilizzo dei medicinali. UMAN ALBUMIN E IG VENA, vari lotti. Il divieto di utilizzo è stato disposto a seguito della comunicazione della ditta produttrice KEDRION SPA di aver ricevuto informazione da Debreceni Plazmakozpont (Ungheria) relativa ad un donatore di plasma con diagnosi di sospetta malattia di Creuzfeldt Jakob, le cui donazioni di sangue sono state conferite in emoderivati Kedrion destinati anche al mercato italiano.
02 agosto 2017
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