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Divieto di utilizzo dispositivo medico Amica Gen impiegato nell’ipertermia oncologica
La Direzione Generale dei Dispositivi medici e del Servizio Farmaceutico, venuta a conoscenza della possibile non conformità dei dispositivi in oggetto, raccomanda di non utilizzarli ed invita gli operatori sanitari a segnalare tempestivamente ogni eventuale incidente.
14 APR - Per opportuna conoscenza ed a fini di divulgazione si trasmette la nota del Ministero della Salute dell’11.4.2017 recante il divieto di utilizzo del dispositivo medico AMICA GEN – codici prodotto AGN-3.0, AGN H 1.0 e AGN R 1.0, fabbricati dal HS Hospital Service Srl. La Direzione Generale dei Dispositivi medici e del Servizio Farmaceutico, venuta a conoscenza della possibile non conformità dei dispositivi in oggetto, raccomanda di non utilizzarli ed invita gli operatori sanitari a segnalare tempestivamente ogni eventuale incidente che coinvolga tali prodotti al seguente link.
14 aprile 2017
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