Con appositi provvedimenti, l’AIFA ha comunicato la revoca su rinuncia dell’AIC da parte delle ditte B. BRAUN MELSUNGEN AG, CIPLA EUROPE NV, BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, TEVA ITALIA S.R.L e dell’AIP da parte delle ditte SM PHARMA SRL, GENERAL PHARMA SOLUTIONS SPA dei seguenti medicinali:
IMODIUM 2 mg capsule rigide 8 capsule, AIC 047265018, Paese di provenienza Francia – clicca qui;
DULCOLAX "5 mg compresse rivestite" 40 compresse in blister PVC/PVDC, AIC 044668022, Paese di Provenienza: Regno Unito;
FEMARA “30 compresse 2,5 mg”, AIC 045085014, Paese di provenienza: Repubblica Ceca - clicca qui;
GRANISETRON B. BRAUN 1 mg/ml concentrato per soluzione iniettabile o per infusione" 10 fiale da 3 ml, AIC 038513040;
GRANISETRON B. BRAUN 1 mg/ml concentrato per soluzione iniettabile o per infusione 5 fiale da 3 ml, AIC 038513038;
GRANISETRON B. BRAUN "1 mg/ml concentrato per soluzione iniettabile o per infusione" 10 fiale da 1 ml AIC 038513026;
GRANISETRON B. BRAUN "1 mg/ml concentrato per soluzione iniettabile o per infusione" 5 fiale da 1 ml, AIC 038513014 – clicca qui;
PARAFIZZ, AIC 0432960, 0432961, 0432962 varie confezioni – clicca qui.
PRADIF 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato 20 capsule in blister PVC/PVDC/AL, AIC 030106013;
PRADIF 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato 30 capsule in blister PVC/PVDC/AL, AIC 030106025– clicca qui;
VINBLASTINA TEVA 1 mg/ml soluzione iniettabile 1 flaconcino da 10 ml, AIC 038928014 – clicca qui;
Per i medicinali GRANISETRON, PARAFIZ, PRADIF, VINBLASTINA, L’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione delle relative determinazioni in Gazzetta Ufficiale.
Per i medicinali IMODIUM, DULCOLAX e FEMARA, l’AIFA ha revocato i relativi codici AIC.