Con appositi provvedimenti, l’AIFA ha comunicato la revoca su rinuncia dell’AIC, da parte delle ditte produttrici, dei medicinali

• BEBEN CLOROSSINA Confezione: 022919106 - 0,1% + 0,5% EMULSIONE CUTANEA 1 FLACONE 30 ML;

• BEBEN CLOROSSINA Confezione: 022919043 - 0,1% + 0,5% CREMA 1 TUBO DA 30 G;

• BEBEN CLOROSSINA Confezione: 022919029 - 0,025% + 0,5% CREMA 1 TUBO DA 30 G (clicca qui);

• QUANIL Confezione: 011771019 - 24 COMPRESSE 400 MG (clicca qui);

• SEDALPAN Confezione: 007271024 - GEL 40 G;

• ZANTAC Confezione: 024448072 - 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE;

• ZANTAC Confezione: 024448060 - 150 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML;

• ZANTAC Confezione: 024448058 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE;

• ZANTAC Confezione: 024448033 - 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 10 FIALE;

• ZANTAC Confezione: 024448021 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE (clicca qui)
  
  

  Per tali medicinali l’AIFA ha concesso contestualmente lo smaltimento delle scorte, con termine entro e non oltre 180 giorni dalla pubblicazione della relativa determinazione in Gazzetta Ufficiale.

  L’AIFA ha inoltre comunicato la revoca su rinuncia dell’autorizzazione all’importazione parallela delle confezioni dei medicinali di seguito riportati:

  • CARDURA Confezione: 044488031 - 2 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE;

  • CARDURA Confezione: 044488043 - 4 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE (clicca qui).

  I codici AIC dei suddetti medicinali sono da considerarsi revocati.